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泰国试管婴儿PGD是什么?

泰国热门医院 试管无忧 试管无忧 2018-05-29 13:27:28

  随着优生优育的普及,越来越多的准父母们都对胎儿健康问题关注起来,越来越多的父母开始尝试了解试管婴儿以达到优生优育的目的,那么我们常说的泰国试管婴儿第三代、PDG到底是什么呢?

  PGD优点 PGD是对胚胎以上的最易有染色体变异的部位进行测试,可以筛选出正常的胚胎怀孕。经过PGD 筛选的胚胎在子宫着床的机率更大,更少的自然死亡率,同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险(如唐氏综合征等),PGD技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段,即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。透过PGD对遗传异常胚胎的筛选,可以增加健康胚 胎着床率,减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生。

  PGD适用人群 1、有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题;

  2、女方卵巢功能不好,或年龄超过35岁;

  3、男方精子质量差;

  4、准父母一方已检出有染色体问题。 一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因。

  移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查,会提高着床率,并且降低后期流产率和婴儿的健康风险。 PGD方案及可检测遗传病: 染色体数量筛查(PGD-PGS ) 定义:正常人的23对染色体,每一对都是二倍体,即两条。如果出现单条、三条或多条,就构成了染色体数量异常 检测遗传病:染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、 13三体综合症(帕套症)、 5p综合症(猫叫综合症)、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿,大多也能够在产检中检查出来。

  检测方案:PGD-PGS a-CGH 基因芯片,同时也能够知道胚胎性别。(因此国内过PFD检测有着严格的指标,不是所有人都能用,有需求的备孕夫妇可以选择泰国试管婴儿。)

  

  染色体结构筛查(PGD-PGS + 染色体易位和倒置检测)

  定义:每个染色体上有多个基因片段,如果染色体上的基因片段发生易位(T-Translocation)、倒置( INV-Inversion)等问题就是结构异常,其中平衡易位最为常见。

  遗传病:如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等

  检测技术:PGD-PGS + 染色体易位和倒置检测 基因筛查(单个或多基因筛查) 定义:基因遗传是指由1 对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病。

  遗传病:单基因遗传病有上千种,如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗 传病病种不多但危害较重,如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

  检测技术:对于已找到致病基因的遗传病(如视网膜母细胞瘤)可以做基因筛查;对于未找到致病基因 的遗传病(如常见的唇腭裂),目前还无法查出来。

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